Der Children's Rare Disorders Fund nimmt laufend Forschungsvorschläge entgegen. Es werden ein- bis zweijährige Zuschüsse in unterschiedlicher Höhe angeboten, die bis zu 100.000 $ pro Jahr betragen können. Es können Ausnahmen gelten. Bei erfolgreichem Nachweis von Konzepten kann die Finanzierung fortgesetzt werden.

Der CRD-Fonds konzentriert sich auf Forschungsarbeiten, die darauf abzielen, eine Heilung oder Behandlung für das FOXG1-Syndrom zu finden. Wir sind offen für Forschung, die mehrere Mutationen abdeckt, z. B. mit Formen der Gentherapie und Stammzelltherapie, sowie für mutationsspezifische Forschung, z. B. mit Nonsense-Stopcodons oder Duplikationen. Wir wollen für alle Kinder und Erwachsenen, bei denen das FOXG1-Syndrom diagnostiziert wurde, Behandlungs- oder Heilmethoden finden, unabhängig von ihrer Mutation, und sind uns bewusst, dass möglicherweise mehrere Therapien erforderlich sind, um alle Mutationen abzudecken. Langfristig planen wir, die Erfolge bei weiteren seltenen Erkrankungen zu wiederholen.

Wir sind offen für neue Ansätze sowie für zusätzliche Finanzierungsprojekte, um die Forschung fortzusetzen oder anderweitig zu fördern.