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Unterstützen Sie den Tag der Seltenen Krankheit 2023 mit
The Children's Rare Disorders Fund
100 % der Ticketverkäufe finanzieren die
Forschung zur Heilung seltener Krankheiten.
Endet am 31. März
11,000
seltene Krankheiten
weltweit
95%
ohne eine
Behandlung oder Heilung
200 Millionen
Kinder, die von seltenen Krankheiten betroffen sind
30%
überleben nicht
bis zu ihrem 5. Geburtstag
11,000
seltene
Erkrankungen
weltweit
95%
ohne eine
Behandlung
oder Heilung
200 Millionen
Kinder
von seltenen Krankheiten betroffen
30%
überleben nicht
bis zu ihrem
5. Geburtstag

Was wir tun

Der Children's Rare Disorders Fund widmet sich der Heilung seltener genetischer Erkrankungen durch die Finanzierung von Forschung und Entwicklung von Medikamenten-, Gen- und Stammzelltherapien, beginnend mit FOXG1.

Erfahren Sie hier mehr über unsere Inspiration.

Angesichts von 200 Millionen Kindern, die von seltenen Erkrankungen betroffen sind, und nur so vielen, die älter als fünf Jahre alt werden, sind wir auf einer Mission, so viele Kinder wie möglich zu behandeln.

Mehr lesen

Was wir tun

Der Children's Rare Disorders Fund widmet sich der Heilung seltener genetischer Erkrankungen durch die Finanzierung von Forschung und Entwicklung von Medikamenten-, Gen- und Stammzelltherapien.

Erfahren Sie hier mehr über unsere Inspiration.

Angesichts von 200 Millionen Kindern, die von seltenen Krankheiten betroffen sind, und von denen nur wenige älter als fünf Jahre werden, haben wir uns zum Ziel gesetzt, so viele Kinder wie möglich zu behandeln.

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